El Tumor Venéreo Transmisible canino (TVT) es una patología neoplásica de células redondas muy común en nuestro medio. Aunque afecta principalmente áreas genitales también ha sido reportado de manera primaria o como foco metastásico en otras áreas del organismo incluyendo mucosa nasal, labios, piel, ojo, ganglios linfáticos y órganos internos. En este blog te damos sugerencias para el diagnóstico de TVT.
Esta neoplasia es singular desde su origen. En la mayoría de las neoplasias se generan alteraciones genéticas espontáneas, por varias causas, en las células del individuo afectado. Sorprendentemente, en el tumor venéreo transmisible se genera un trasplante físico de células neoplásicas por contacto con otro animal afectado. A este proceso se lo llama aloinjerto y las células implantadas, al igual que sus replicaciones, tienen un número alterado de cromosomas (entre 57 a 64). El TVT puede tener variantes o tipos, dependiendo de sus características celulares: plasmocitoide, linfocitoide o mixto.
Para el diagnóstico, la sugerencia principal es iniciar el proceso con un análisis citológico. Para TVT, este resultado se considera como un diagnóstico definitivo ya que incluye la identificación del proceso neoplásico, características de malignidad y variante celular o tipo. Este resultado es muy importante en el tratamiento ya que el plan terapéutico puede variar dependiendo del tipo y malignidad. Por ejemplo, el TVT plasmocitoide y mixto suele presentar resistencia a quimioterapia con vincristina. El muestreo en áreas genitales suele realizarse mediante impronta o hisopado, pues es un tumor con células que exfolian fácilmente. PAF y PAAF son poco usados.
El diagnóstico histopatológico en este caso se usa solo como confirmación del proceso y para evaluación de bordes quirúrgicos, de ser el caso. En histopatología no suele determinarse de manera clara el tipo o variante. Cuando en el análisis citológico e histopatológico, el pleomorfismo celular no permite identificar al TVT de otros tumores de células redondas o mesenquimales, se puede realizar pruebas moleculares. Afortunadamente, estos casos son raros.
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